目的
探讨依达拉奉对创伤性脑损伤(TBI)大鼠预后的改善作用。

方法
150只健康SD雄性大鼠按随机数字表法分为正常对照组(10只)、TBI组(70只)、依达拉奉组(70只)(依达拉奉注射液剂量5.4 mg·kg－1·d－1,每日1次腹腔注射，连续应用2周)。分别于伤后6，12，24，48，72 h、1，2周共7个时相点(每个时相点10只)监测大鼠神经行为学及运动功能评分变化。处死大鼠收集血清、脑脊液标本，采用放射免疫分析法(RIA)测定血清和脑脊液β－内啡肽和促性腺激素释放激素(GnRH)含量。

结果
伤后6，12，24，48，72 h、1, 2周，依达拉奉组神经行为学及运动功能评分较TBI组升高。其中伤后48 h，TBI组与依达拉奉组神经行为学评分分别为(8.2±0.9)分和(10.3±0.7)分(P<0.05)，运动功能评分为(5.9±1.0)分和(6.9±1.2)分(P<0.05)。正常对照组血清和脑脊液β－内啡肽含量分别为(50.2±9.5)pg/ml和(16.2±2.8)pg/ml，GnRH含量分别为(75.2±11.2)pg/ml和(36.2±10.8)pg/ml。TBI组伤后6，12，24，48，72 h、1, 2周血清及脑脊液β－内啡肽和GnRH含量均明显升高；依达拉奉组血清及脑脊液β－内啡肽和GnRH含量较TBI组降低。其中伤后72 h，TBI组与依达拉奉组血清β－内啡肽含量为(165.2±8.5)pg/ml和(109.5±6.3)pg/ml (P<0.05)，脑脊液β－内啡肽含量为(63.3±3.1)pg/ml和(38.2±2.3)pg/ml(P<0.05)；血清GnRH含量为(203.7±17.1)pg/ml和(110.4±19.2)pg/ml(P<0.05)，脑脊液GnRH含量为(153.0±13.4)pg/ml和(93.2±10.5)pg/ml(P<0.05)。

结论
在TBI急性期及恢复期连续应用依达拉奉可明显降低β－内啡肽和GnRH水平，有利于减轻大鼠TBI后继发性脑损伤，促进神经和功能恢复，从而改善预后。