目的
探讨SS31肽对脊髓损伤后自噬的影响及其可能机制。

方法
采用Allen法制做脊髓损伤动物模型。将90只SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、脊髓损伤组、SS31肽处理组，每组30只。假手术组只行椎板切除术，不造成脊髓损伤；脊髓损伤组按Allen法制做脊髓损伤模型，不进行干预处理；SS31肽处理组按Allen法造成脊髓损伤后给予SS31肽干预处理。伤后6 h、1，3，7，14 d对各组大鼠进行BBB运动功能评分，并检测各组大鼠自噬相关基因6(Beclin－1)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)－Ⅱ的变化。

结果
伤后6 h、1，3，7，14 d BBB运动功能评分，脊髓损伤组(0、1.7±0.4、3.5±0.6、6.1±0.7、10.1±0.6)和SS31肽处理组(0、2.5±0.7、4.1±0.7、9.3±0.6、13.4±0.6)与假手术组(各时点均为21)比较均降低(P<0.05)；伤后7，14 d SS31肽处理组BBB评分与脊髓损伤组比较升高(P<0.05)；伤后6 h、1，3 d SS31肽处理组BBB评分与脊髓损伤组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。与假手术组比较，脊髓损伤组和SS31肽处理组Beclin－1表达均上升，3 d(1.478±0.030、1.841±0.051)达到高峰，7 d(1.302±0.049、1.551±0.032)仍升高，14 d(1.252±0.048、1.471±0.062)仍有高表达(P<0.05)。与假手术组比较，脊髓损伤组和SS31肽处理组LC3－Ⅱ表达也上升，3 d(0.348±0.028、0.655±0.052)达到高峰，7 d(0.301±0.053、0.432±0.052)仍升高，14 d(0.268±0.049、0.371±0.052)也有高表达(P<0.05)；伤后3 d SS31肽处理组Beclin－1、LC3－Ⅱ表达量较脊髓损伤组升高(P<0.05)；伤后6 h、1，7，14 d SS31肽处理组Beclin－1和LC3－Ⅱ表达量与脊髓损伤组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。

结论
SS31肽能够提高大鼠脊髓损伤后的运动功能，增强神经细胞自噬，此可能是SS31肽治疗脊髓损伤的机制之一。