目的
探讨小鼠创伤性脑损伤(TBI)后微小RNA－124(miRNA－124)的表达变化及其与轴突再生的关系。

方法
将91只C57BL/6小鼠按随机数字表法分为TBI组63只和对照组28只。TBI组制作控制性脑皮质撞击伤模型，分别于TBI后12 h、1，3，7，14，21，28 d处死，取损伤区脑组织用于实验；对照组仅去骨窗，不予撞击损伤。分别采用HE染色进行损伤区观察，实时PCR检测miRNA－124的表达变化，Western blot和免疫组织化学染色检测轴突标志物神经纤毛蛋白1(Nrp－1)、生长相关蛋白43(GAP－43)、微管相关蛋白(Tau)的表达水平。

结果
通过对TBI组小鼠行为及HE染色结果的观察，表明造模成功。通过PCR法测得miRNA－124的相对表达量在伤后3 d达到高峰(3.80±0.22)，Western blot法测得Nrp－1相对表达量在伤后3 d达到高峰(2.006±0.179)，Tau在伤后14 d表达量达到高峰(2.063±0.172)，Gap－43在伤后12 h即持续高表达(1.355±0.093)(P<0.05)。创伤后由于直接损伤作用和损伤区水肿，轴突标志物阳性细胞数量在1 d时最少，之后缓慢恢复，14，21和28 d时数量达到TBI前水平，但形态较对照组发生明显改变。虽然TBI后1 d损伤区轴突标志物阳性细胞数量减少，但此时，miRNA－124和Nrp－1、Tau、Gap－43表达量均较对照组有显著升高(P<0.05)。

结论
小鼠TBI后损伤区miRNA－124的表达增加可能与轴突再生有密切联系。